Existen diversas vías para encontrar un doctor que trate su SPI. 

Primero, la Asociación AESPI dispone de un compendio de doctores.

Aún no se han aprobado medicamentos por la administración estadounidense para el tratamiento de la SPI. Algunas otras medicinas aprobadas para otras enfermedades se han aplicado en tratamientos contra el SPI, y parecen ser útiles. Nuestro boletín médico contiene la última información sobre tratamientos contra el SPI.

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Las actividades autodirigidas que contrarresten las sensaciones del SPI son soluciones efectivas para aliviar la enfermedad, aunque sólo de manera temporal. Así, es posible que caminar, hacer ejercicios, tomar baños fríos o calientes, masajear los miembros, aplicar frío o calor, usar técnicas de vibración, la acupuntura, y la práctica de técnicas de relajación (biofeedback, meditación o yoga) pueden ayudar a reducir o aliviar los síntomas. Adicionalmente, es muy importante mantener la mente ocupada (leyendo, practicando punto, jugando videojuegos) durante los tiempos en los que deba estar sentado, como ocurre mientras se hace un viaje.

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La Asociación AESPI no dispone de personal médico en su plantilla. Consulte a su doctor o especialista médico cualquier información relativa a la medicación que esté tomando.

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La lista de grupos de ayuda puede ser consultada en nuestro sitio Web.

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Sí, el SPI puede afectar a los brazos y al tronco. Incluso se tienen referencias de pacientes a los que el SPI les ha afectado en la cara.

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Si la carencia de minerales o de vitaminas se detemina como la causa de su SPI, los suplementos de hierro, vitamina B o los folatos (tomados de la forma en la que se prescriban) pueden reducir o aliviar sus síntomas. Debido a que el uso de determinadas cantidades de ciertos minerales (hierro, magnesio, potasio, y calcio) pueden perjudicar la capacidad de asimilación de su cuerpo de otros minerales (o pueden causar toxicidad), este tipo de suplementos sólo se deberían tomar bajo prescripción facultitiva.

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Sí. Ejemplos de ello pueden ser los medicamentos que incluyan bloqueadores del canal de calcio (usados en el tratamiento de enfermedades coronarias o en estados de alta presión alterial), el Reglan (metoclopramida), muchos medicamentos antimareo, preparados antialérgicos o antigripales, muchos tranquilizantes (incluyendo haloperidol y fenotiacinas), y el fenitoin. Un estudio indica que los antidepresivos incrementan también los síntomas del SPI. Asegúrese siempre de indicar a su doctor las medicinas que está tomando, incluyendo preparados de herbolario o medicamentos de cualquier otro tipo.

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La cafeína suele incrementar los síntomas del SPI. Los productos que la incluyen, incluyendo el chocolate y las bebidas cafeinadas como el café, te, y los refrescos deberían evitarse. En muchos individuos, se ha descrito también que el consumo de alcohol incrementa la intensidad de los síntomas.

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El SPI puede afectar a gente de toda edad. Tiempo atrás el SPI se tenía por una enfermedad que afectaba únicamente a adultos; en la actualidad muchos pacientes sitúan el comienzo de sus síntomas en la infancia, cuando se les decía que sus molestias eran parte de los procesos propios del crecimiento. Hoy día, se observa que la conexión entre el SPI y los trastornos de hiperactividad empieza a ser, en muchos casos, evidente.

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Tras descartar otras enfermedades como la causa de sus síntomas, su doctor puede diagnosticar el SPI a través de la descripción de sus sensaciones. No existe test de laboratorio que pueda confirmar el diagnóstico del SPI; sin embargo, una exploración exhaustiva, junto con ciertos análisis de laboratorio, pueden delatar problemas temporales, como una carencia de minerales, que pueden estar asociados con el SPI. Algunas personas (aquellos sin las anormales sensaciones en los miembros del SPI) pueden requerir puebas distintas para determinar las causas de sus trastornos del sueño.

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El SPI afecta a menudo a las familias. Los investigadores están actualmente buscando los genes que puedan ser responsables de la transmisión del SPI.

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La investigación de las causas del SPI está aún en marcha, y las respuestas de las que se disponen son todavía limitadas. El tipo del SPI que afecta a las familias se conoce como SPI primario o familiar.

El síndrome puede aparecer también como el resultado de otra enfermedad, que pueda agravar el SPI incipiente. Si usted no tiene historial en su familia de SPI, y no parece existir alguna otra enfermedad que pueda causar el síndrome, su SPI se conoce como idiopático, es decir, sin causa conocida.

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Los estudios epidemiológicos sobre el grado de afectación en la población del SPI aún se están desarrollando. Sin embargo, muchos otros estudios sí que se han encargado de cuestiones adicionales relacionadas con la enfermedad, como aquellos en los que pregunta a los pacientes si sufrían 'Sensaciones de movimientos en las piernas por la noche, a la hora de dormir'. El número de respuestas afirmativas cosechadas en esos estudios se situó entre el 3% y el 15%.

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