BIENVENIDO A A.E.S.P.I.

AESPI es una Asociación constituida el 28 de Septiembre de dos mil cuatro, al amparo de la Ley Orgánica 1/2002 de 22 de marzo, reguladora del Derecho de Asociación, Real Decreto 1497/2003, de 28 de noviembre, por el que se aprueba el Reglamento del Registro Nacional de Asociaciones; y la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, denominada ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PACIENTES CON SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETAS.

Sus fines vienen determinados en los Estatutos redactados y aprobados por su Junta Directiva y su ámbito territorial de acción es todo el territorio español.

Inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones: Grupo 1 / Sección: 1 / Número Nacional: 584249.

C.I.F. G84231091

OBJETIVOS

Dentro de los objetivos prioritarios de la Asociación están:

• Conferencias informativas
• Creación de una línea 900 para atención a pacientes
• Información telefónica y postal
• Como se trata el SPI
• Centros Médicos donde se investiga o se estudia el SPI
• Grupos de Terapia de ayuda psicológica
• Envío de material divulgativo
• Publicación periódica con temas de interés para los pacientes

Si tu interés va mas allá de la simple curiosidad, motivado por que tú o alguien de tu entorno, padece o cree padecer el SPI, te invito a que contactes con la Asociación para conocernos mas a fondo, y si lo crees conveniente a asociarte. De esta forma tendrás la ocasión de comprobar que nuestro lema de “ayúdanos y te ayudarás” es una realidad.

Necesitamos tu colaboración para promover un estado de opinión pública favorable hacia el enfermo con el SPI a fin de conseguir el apoyo necesario en todos los aspectos sociales, asistencia integral a los enfermos de SPI en sus aspectos sanitario, social y laboral, para lograr una plena implantación en la sociedad. Fomentar la investigación de los problemas que plantea la enfermedad en sus aspectos médico-asistenciales y socio-económicos.

ARTURO AVILÉS DOMÍNGUEZ
Presidente de A.E.S.P.I.